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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]在细胞裂解液中,我是用巯基乙醇作为还原剂.我想请问何加裂解液中加入巯基乙醇,是临时加入(处理细胞前)吗,类似于DTT?
巯基乙醇的原液为何放在室温(试剂瓶的要求,难道不怕它被
2014年04月16日发布人:cwcwcww
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近在做醇的巯基化,变成卤代物与硫脲反应后,加入NaOH水解,后处理是直接拿CH2Cl2萃取,MgSO4干燥。浓缩有机相,TLC显示有生成两个较大的新点,柱层析没分开,但能确定里面确实有目标产物(已打质谱),就是不知道是那个点。
请问
2014年05月17日发布人:iop
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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洗净,30-40度晾干。
用该方法制备的巯基棉除试剂(比如盐酸、2%KBH4+0.2%KOH)中的汞,该怎样操作呀?条件又是怎样呢?各位大侠帮帮忙呀,盐酸要用新开的 2%KBH4+0.2%KOH这个我们用0.5%KBH4+0.2%KOH
2011年07月17日发布人:lxy1986
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA